Isa

Amu !

Merci à tous vous êtes tellement mimi, de vrais amours

Disons que j'ai un peu peur de vous inquièter en vous donnant la raison !

Personnellement, je n'ai pas peur façe à cette maladie, je suis une battante donc ça aide énormément, mais vu que mes amis les plus proches ont réagi un peu difficiliment (ils ont pleuré quoi) en apprenant de quelle maladie il s'agit, du coup ben je ne sais pas quoi faire !

C'est pas un cancer, pas une tumeur, pas un truc super grave quoi !

Chaton, il ne s'agit pas de la fibromyalgie cette fois-ci ! Bien qu'il n'y ait rien qui certifie que je n'en aie pas une pour autant

Je t'envoie du courage Amu

Merci Fac

Lundi je rentre à l'hosto, je ne sais pas encore pour combien de jours.

Quand j'aurai reçu les résultats, disont d'ici environ 1 mois, je vous dirai de quoi il s'agit.

courage et pleins de

merci Bob, du courage j'en ai

Amuuuuuuuu

et moi sommes avec toi

bisous amu.

plein plein plein de à mon extraterrestre préférée

Merci pour tous les bisous, j'adore ça et pour les encouragements et les pensées envers moi

Bon je venais de vous écrire un petit texte mais une fois de plus il a disparu ! Apparemment dès que je prends un peu trop de temps sur le même message, je suis déco !

Je suis donc rentrée d'hospi et les 7 gros exams se sont bien déroulés
Je ne craints pas les exams même les plus durs donc ça aide

tant mieux si les exams se sont bien passés

super amu, courage courage !!!

plein de bisous à notre sweety Amu et j'espère que tu seras bientôt rétablie ou soignée correctement.

Moi je m'en sors pas trop mal avec ma fibromyalgie de mierda, faut dire que je l'ai depuis l'enfance, sauf qu'on savait pas trop pourquoi je souffrais toujours du dos, j'ai passé ma life chez les kinés ....j'évite les médocs qui ont trop d'effets secondaires style la codéine , j'ai trouvé des thérapies plus douces, la balnéo , les massages j'ai pas le droit de refaire du sport mais je vais marcher tous les jours enfin les jours où je peux bouger, avec mon Ipod et Cure dans les oreilles...

du coup me sens plus philosophe je sais qu'il y a des mauvais jours où je dois porter la minerve si je dois conduire je peux pas tourner la tête du coup j'ai un peu abimé mon pare-chocs c'est pas grave....la seule chose qui m'inquiète c'est d'être en crise à un show de Cure, au Royal albert Hall j'ai dansé comme une folle pendant 3 heures, aprés je ne pouvais plus bouger on va dire que je l'accepte mieux quand j'ai fait quelque chose de spécial..

le plus difficile ce sont les autres, ceux qui captent pas que tu peux pas porter de poids ni tirer un chariot, parfois même mon sac à main...c'est chiant de répéter là je ne peux pas...rater les réunions des profs car tu tiens pas longtemps assise sur une mauvaise chaise., pas pouvoir aller chez le coiffeur..enfin..abandonner l'idée de travailler sauf chez moi etc,etc....

Ce qui me gave c'est qu'aucune recherche n'est faite en France sur cette maladie ainsi que beaucoup d'autres....

me fait chier d'avoir cette maladie de vioke, euh en même temps suis vioke me faut une Cure....

Une amie a une sclérose en plaques à 35 ans, c'est terrifiant elle garde le moral, on organise plein de choses pour la soutenir elle passe sa vie entre l'hopital et le psy c'est trés dur.....on arrive à en rire, je m'amuse à faire la vioke courbée elle rigole pour elle l'issue est fatale elle se prépare à l'idée d'un fauteuil roulant, en attendant on s'amuse on prend les choses moins à coeur, ça fait du bien aussi....les compagnons et maris n'en parlent jamais ça leur fait peur, même s'ils ne voient pas trop de changement pour eux ....ils ont du mal à accepter que tel jour tu vas pas ,pouvoir bouger vraiment pff on est des wonder womans heureusement d'ailleurs...

Le plus dur c'est les gens qui te disent t'as toujours mal au dos ça doit être dans ta tête....faut que je leur montre mes radios à ces niais pff, j'aimerais juste qu'ils souffrent un quart d'heure, pff parfois mes nuits sont plus belles que leurs jours...et mes kinés sont des beauxgosses marrants qui m'encourage .

Et oui Sol, moi aussi j'ai une fibromyalgie, donc je te comprends très très bien.

La non compréhension des autres est qqchose de terriblement difficile, mais il faut faire avec ça comme avec le reste.

Moi aussi j'ai peur de ne pas pouvoir assister à un concert de Cure, mais jusqu'ici j'étais au RDV, The Cure me porte jusqu'à eux , c'est jamais sans difficultés pour autant, mais le tout c'est d'y arriver, après il faut encore tenir le coup sur place debout longtemps .....
Enfin tu connais quoi !

Cela dit je n'ai pas qu'une fibromyalgie
Et de ça j'en parlerai quand je connaitrai tous les détails ...

C'est clair qu'il faut avoir qqchose d'une wonder woman, mes amis proches me le disent qqs fois.
Ceux qui me connaissent très bien et me comprennent donc, se demandent parfois comment je fais pour faire ce que je fais avec le poid que j'ai sur les épaules ! Enfin !

Je pense que la force mentale (même si je fais de la dépression ce qui est logique vu que je suis atteinte neurologiquement) et la détermination y sont pour beaucoup.

Continous ma belle Sol